Deubiquitinating Enzyme (DUBs) Activity Assay Kits

amsbio:BAP1 抑制劑篩選檢測試劑盒

BAP1 Inhibitor Screening Assay Kit

貨號：AMS.BKDU012-096

有效測量酶活性

泛素途徑對于標記蛋白體降解的蛋白質至關重要。此外，泛素化還控制著多種蛋白質的穩定性、功能和細胞內定位。研究人員正在積極鑒定泛素激活（E1）、偶聯（E2）和連接（E3）酶復雜級聯的新成分，并研究泛素調節的途徑，如凋亡、DNA修復、組蛋白的表觀遺傳修飾和胚胎發育。AMSBIO為研究這些調控途徑提供了許多酶和檢測試劑盒。

優勢

利用熒光底物進行檢測

快速篩查DUB抑制劑

敏感和具體

用于動力學或終點分析

使用激發波長為485nm、發射波長為535nm的微孔板讀數器很容易檢測到

檢測原理

泛素化和去泛素化是泛素-蛋白酶體系統中的兩個重要生理過程，負責細胞中的蛋白質降解。去泛素化酶（DUB）家族包含約100種蛋白質，可以從各種底物中去除泛素。去泛素化酶（DUBs）廣泛參與各種細胞過程的調節，如細胞增殖、自噬、DNA損傷修復和免疫反應。它們在惡性腫瘤、神經退行性疾病和其他免疫相關疾病的發展中起著重要作用。此外，一些細菌和病毒，如嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒，也表達致病性DUBs以抑制宿主免疫反應，增加其存活和復制的機會。因此，DUBs代表了靶向藥物開發的新候選者。

與各種熒光團結合的泛素衍生物已被報道為生化DUB測定的底物。泛素羅丹明110（Ub-Rho110）是一種基于熒光羅丹明的底物。Ub-Rho110是一種泛素底物，其C末端衍生物是Rho110。當羅丹明位于Ub-Rho110部分時，它被二取代，從而淬滅了固有熒光。然而，DUBs會釋放出表現出強烈熒光的單取代羅丹明，從而可以通過使用485nm激發后監測535nm的發射波長來實時監測DUBs的靈敏度或活性。有了這些較長的波長，自體熒光中偽影的風險就降低了。熒光的增加與DUB活性成正比。

Human BAP1 [N2-Q729 (end) amino acids of UniProt number Q92560] was co-expressed as N-terminal His-fusion protein (86 kDa) using baculovirus expression system.方便：非放射性，定量：低背景信號，適用于高通量分析，試劑盒組分：1 瓶反應緩沖液 （10×），1 瓶 Ub-Rho110 （100×），1 瓶 DUB 蛋白，1 瓶 50 mg DTT，1 × 96 孔黑色微升板

上海牧榮生物科技有限公司

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